万物皆有声,可是有那么一群人,他们被残忍地按下“静音键”,失去了许多自然界中美妙的声音,社会反应能力下降,承受生活及就业的歧视,逐渐被隔离于社会。

  如果你是一位听力正常的人,可能感受不到耳聋患者的痛苦,如果你体验一次听不到声音的一天,你就会明白,听不到声音有多可怕!

  宿迁市妇产医院于2017年8月正式启动耳聋基因检测,值全国“爱耳日”来临之际,3月3日将在我院门诊一楼举办“关爱儿童听力健康”公益活动。本次活动将提供30个特殊人群耳聋基因检测(价值680元)免费名额给有需要的宿迁市民,符合以下条件的市民可携带相关证件来我院咨询。

面向人群:

  1.有耳聋遗传家族史的新生儿(出生28天以内);

  2.有耳聋遗传家族史0-3岁的婴幼儿;

  3.有耳聋遗传家族史的孕妇;

  4.已育有聋儿但听力健全的家长;

  5.年龄在45岁以下的持证聋人。

  我们大声疾呼:关注耳聋,从你我做起!

  关于耳聋,可能很多人觉得事不关己。在传统观念里,好像只有听力残疾人才会生下聋儿。其实,社会上90%的聋儿是由正常人结合而生下的。更有甚者,很多人不知道,有些小孩会因为被打一针或一巴掌后,就再也听不见了,还是终生听不见那种。

  耳聋受重视不足与科普不到位有关,也与全社会对耳聋缺乏认知需求有关。除非亲戚朋友或家人遇到相关问题,大部分人与聋哑人的生活几乎没有交集,更谈不上主动去学习或了解耳聋相关知识。可是不关注、不了解不等于不存在。

我们应该如何防止“静音键”再次按下?_宿迁市妇产医院

一、我国遗传性耳聋疾病的现状?

  中国现有听力残疾人约2780万

  预计到2050年,听力障碍人数将增至3231万

  居各类残疾之首,是最常见遗传病之一

  数据来源:《中国听力残疾人群现状及致残原因分析》,中华流行病学杂志,29(7),2008

我国听力残疾人数_宿迁市妇产医院

二、遗传性耳聋如何遗传?

  遗传性耳聋的遗传方式多数为:“常染色体隐性遗传”和“线粒体母系遗传”。

  常染色体隐性遗传:双方听力正常的携带者,约有1/4的可能生出听障宝宝。

  线粒体基因突变:属于母系遗传,如果妈妈携带药物耳聋基因突变,她的孩子无论男孩还是女孩,一旦用药物不当,便会致聋,而且耳聋一旦形成便不可恢复。因此需终生禁止使用耳毒性药物,防止“一针致聋”。

常染色体隐性遗传_宿迁市妇产医院

三、遗传性耳聋的防控手段?

  一个听障宝宝的诞生,将会给家庭和社会带来严重的经济负担和不可估量的精神损失。耳聋目前不可根治,但可防可控。

  主要防控手段有:

  一级预防:婚前孕前耳聋基因检测

  二级预防:高危孕妇产前筛查与诊断

  三级预防:新生儿耳聋基因筛查

线粒体基因突变_宿迁市妇产医院

四、耳聋基因检测意义?

  耳聋基因筛查不仅能及早发现先天遗传性听障宝宝,及早采取干预和康复措施,避免因听力障碍影响语言发育能力。

  更重要的是能发现潜在药物性听障患者和迟发性听障患者,第一时间为个体及其家族成员提供明确的用药指导和生活指南,降低后天错误用药或不良的环境因素导致的耳聋风险。

  早检测早防控,耳聋基因检测,让“静音键”不再被按下。

  愿我们每一个人,身边总有关爱相伴,我们的耳边,总有万物吟唱。

  关爱儿童听力健康,从你我做起!

爱尔防聋,从基因检测开始_宿迁市妇产医院

耳聋基因检测预约方式:

  1.通过点击文章右侧的“在线咨询”按钮,在线咨询预约。

  2.拨打:81669999进行电话预约报名。